4-(4-甲氧基苯基)-3,6-二(吡啶-2-基)哒嗪 | 1031820-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-3,6-二(吡啶-2-基)哒嗪
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3,6-di(pyridin-2-yl)pyridazine
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3,6-di(2-pyridyl)pyridazine；4-(4-Methoxyphenyl)-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine；4-(4-methoxyphenyl)-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 1031820-38-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: PINHYICTYBDFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-3,6-二(吡啶-2-基)哒嗪 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以63%的产率得到4-(3,6-Dipyridin-2-ylpyridazin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-取代和 4,5-二取代 3,6-二(2-吡啶基)哒嗪：超分子组装体的配体

  摘要：

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701114
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-3,6-二(吡啶-2-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  羰基-林赛反应中的乙烯基硼酸是快速反应，可合成且稳定的生物正交反应物。

  摘要：

  生物正交反应被广泛用于生物分子的化学修饰。描述了乙烯基硼酸（VBA）作为非应变，可合成合成的水溶性反应伙伴在3,6-dipyridyl-s-tetrazines的生物正交反电子需求Diels-Alder（iEDDA）反应中的应用。根据取代基的不同，VBA衍生物在室温下在水性环境中的二阶速率常数高达27 m（-1）s（-1），适用于生物标记应用。VBA在水介质和细胞裂解液中显示出生物相容性，无毒且高度稳定。此外，VBA可以与应变促进的炔-叠氮化物环加成反应正交用于蛋白质修饰，从而使其成为生物正交分子工具箱的诱人补充。

  DOI：

  10.1002/anie.201605271

文献信息

• Substituent Effects in the Solid‐State Assembly of Silver(I) Complexes of 4‐Substituted 3,6‐Di(2‐pyridyl)pyridazines
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejic.200800290

  日期：2008.8

  one equivalent of silver(l) tetrafluoroborate with one equivalent of 4-R-3,6-di(2-pyridyl)pyridazine ligands(R = n-C10H21, 4-O2NC6H4, 4-MeOC6H4, 4-F3CC6H4, 4-NCC6H4, 3,5-Br2C6H3, 3,5-(MeO)(2)C6H3) in acetonitrile are reported. All complexes have been structurally characterized, and are found to belong to one of four different solid-state structure types: [AgL2][BF4], [Ag2L2][BF4](2), [Ag2L2][BF4](3)(n)

  一当量四氟硼酸银(l)与一当量4-R-3,6-二(2-吡啶基)哒嗪配体(R = n-C10H21, 4-O2NC6H4, 4-MeOC6H4, 4-F3CC6H4,报告了乙腈中的 4-NCC6H4、3,5-Br2C6H3、3,5-(MeO)(2)C6H3)。所有配合物的结构都已被表征，并被发现属于四种不同的固态结构类型之一：[AgL2][BF4]、[Ag2L2][BF4](2)、[Ag2L2][BF4](3)( n) 和 [Ag2(NCMe2L2] [BF4](2)(n). 对于这些化合物的大量样品，元素分析与 [AgL2][BF4]、[Ag2L2][BF4](2) 的配方一致，但是这两种聚合物复合物分析为 1:1 Ag:L 复合物。在溶液中，H-1 和 C-13 NMR 光谱显示每种产品在室温下仅一种配体环境。
• Vinylboronic Acids as Fast Reacting, Synthetically Accessible, and Stable Bioorthogonal Reactants in the Carboni-Lindsey Reaction
  作者：Selma Eising、Francis Lelivelt、Kimberly M. Bonger

  DOI：10.1002/anie.201605271

  日期：2016.9.26

  27 m(-1)  s(-1) in aqueous environments at room temperature, which is suitable for biological labeling applications. The VBAs are shown to be biocompatible, non-toxic, and highly stable in aqueous media and cell lysate. Furthermore, VBAs can be used orthogonally to the strain-promoted alkyne-azide cycloaddition for protein modification, making them attractive complements to the bioorthogonal molecular

  生物正交反应被广泛用于生物分子的化学修饰。描述了乙烯基硼酸（VBA）作为非应变，可合成合成的水溶性反应伙伴在3,6-dipyridyl-s-tetrazines的生物正交反电子需求Diels-Alder（iEDDA）反应中的应用。根据取代基的不同，VBA衍生物在室温下在水性环境中的二阶速率常数高达27 m（-1）s（-1），适用于生物标记应用。VBA在水介质和细胞裂解液中显示出生物相容性，无毒且高度稳定。此外，VBA可以与应变促进的炔-叠氮化物环加成反应正交用于蛋白质修饰，从而使其成为生物正交分子工具箱的诱人补充。
• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。