1-<(4,5-trans)-4-Hydroxy-4-methyl-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-cyclohexen-1-yl>ethanon | 110315-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<(4,5-trans)-4-Hydroxy-4-methyl-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-cyclohexen-1-yl>ethanon
• 英文别名: 1-[(4,5-trans)-4-Hydroxy-4-methyl-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-cyclohexen-1-yl]ethanon；1-[(4R,5R)-4-hydroxy-4-methyl-5-(oxan-2-yloxy)cyclohexen-1-yl]ethanone
• CAS: 110315-51-0；110352-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: IXKJDJOBPJEOGF-WYAMFQBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4,5-trans)-4-Hydroxy-4-methyl-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-cyclohexen-1-yl>ethanon 在 Li/Na 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 26.75h， 生成 (1,2-trans)-4-<1',5'-Dimethyl-1'-(tetrahydro-2''-pyranyloxy)-4'-hexen-1'-yl>-1-methyl-2-(tetrahydro-2'''-pyranyloxy)-4-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1013 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4,5-trans)-4,5-Dihydroxy-4-methyl-1-cyclohexen-1-yl>ethanon 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-<(4,5-trans)-4-Hydroxy-4-methyl-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-1-cyclohexen-1-yl>ethanon
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 1013 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEYERSTAHL, PETER;MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA;SCHOLZ, STEFAN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 11, 1013-1014
  作者：WEYERSTAHL, PETER、MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA、SCHOLZ, STEFAN

  DOI：——

  日期：——