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3-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-7-trifluoromethyl-imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine
3-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-7-trifluoromethyl-imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine | 106125-30-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-7-trifluoromethyl-imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine
英文别名
3-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-methyl-7-(trifluoromethyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
106125-30-8
化学式
C
17
H
14
F
3
N
5
O
2
mdl
——
分子量
377.326
InChiKey
XFMSOVHVBKUVLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
597.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
77
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzodiazepine-2,5(1H)dione
、
diethyl chlorophosphate
、
水
、
5-Ethyl-3-isocyanomethyl-1,2,4-oxadiazole
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-(5-ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-7-trifluoromethyl-imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine
参考文献:
名称:
Oxadiazolyl imidazobenzodiazepine derivatives pharmaceutical
摘要:
新的氧代二唑基咪唑苯二氮䓬啉衍生物具有以下结构式:其中R.sup.3具有以下结构式:其中R"为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧甲基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.4为氢;R.sup.5为C.sub.1-6烷基或R.sup.4和R.sup.5共同形成2-4成员的烷基桥;R.sup.A为C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-3三氟烷基,公开了这些化合物、药物组合物以及用于治疗的方法。这些化合物和药物组合物在改善、缓解或消除与苯二氮䓬啉受体相关的中枢神经系统疾病方面具有用途,特别是作为抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药和智力增强药。
公开号:
US04670433A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4670433A
申请人:
——
公开号:
US4670433A
公开(公告)日:
1987-06-02
US4727153A
申请人:
——
公开号:
US4727153A
公开(公告)日:
1988-02-23
US4772696A
申请人:
——
公开号:
US4772696A
公开(公告)日:
1988-09-20
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