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5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 865776-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
英文别名
——
5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
865776-74-5
化学式
C13H19NO3S
mdl
——
分子量
269.365
InChiKey
PYHZRMXKSIYCMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    59.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid2-氨基噻唑1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-(2-Cyclohexyl-2-methoxy-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
    参考文献:
    名称:
    通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAPs抑制剂。第2部分:5-杂烷基取代的TCAT衍生物的SAR研究。
    摘要:
    对TCAT衍生物的噻唑环5取代基进行的系统SAR研究表明,引入β-烷氧基或氨基可显着提高其抑制活性。本发明化合物代表特定的Co(II)-MetAP1抑制剂。在建立MetAP的生理相关金属离子之前,这些小分子化合物可以用作进行详细生物学研究的工具。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAPs抑制剂。第2部分:5-杂烷基取代的TCAT衍生物的SAR研究。
    摘要:
    对TCAT衍生物的噻唑环5取代基进行的系统SAR研究表明,引入β-烷氧基或氨基可显着提高其抑制活性。本发明化合物代表特定的Co(II)-MetAP1抑制剂。在建立MetAP的生理相关金属离子之前,这些小分子化合物可以用作进行详细生物学研究的工具。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.06.005
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