5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 865776-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 865776-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: PYHZRMXKSIYCMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 、 2-氨基噻唑 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-Cyclohexyl-2-methoxy-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAPs抑制剂。第2部分：5-杂烷基取代的TCAT衍生物的SAR研究。

  摘要：

  对TCAT衍生物的噻唑环5取代基进行的系统SAR研究表明，引入β-烷氧基或氨基可显着提高其抑制活性。本发明化合物代表特定的Co（II）-MetAP1抑制剂。在建立MetAP的生理相关金属离子之前，这些小分子化合物可以用作进行详细生物学研究的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.005
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Cyclohexyl-2-methoxy-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-cyclohexyl-2-methoxyethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过简单的生物等排代换鉴定有效的I型MetAPs抑制剂。第2部分：5-杂烷基取代的TCAT衍生物的SAR研究。

  摘要：

  对TCAT衍生物的噻唑环5取代基进行的系统SAR研究表明，引入β-烷氧基或氨基可显着提高其抑制活性。本发明化合物代表特定的Co（II）-MetAP1抑制剂。在建立MetAP的生理相关金属离子之前，这些小分子化合物可以用作进行详细生物学研究的工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.005