4-(4-甲氧基苯基)丁酸 | 55579-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-Methoxyphenoxy)butyric Acid
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenoxy)butanoic acid；4-(p-methoxyphenoxy)butyric acid；p-methoxy phenoxybutyric acid；4-(4-methoxy-phenoxy)-butyric acid；4-(4-Methoxy-phenoxy)-buttersaeure；4-(4-Methoxyphenyl)oxybutanic acid
• CAS: 55579-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD01910626
• 分子量: 210.23
• InChiKey: WUHMCXAVTAKIAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  394.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 盐酸 、 PPA 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-methoxy-3-oximino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Monte, Aaron P.; Marona-Lewicka, Danuta; Cozzi, Nicholas V., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 9, p. 651 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Indol-1-yl-4-(4-methoxyphenoxy)butan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.3h， 以100%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Aminophenyl)-acetaldehyde Dimethyl Acetal: A Novel Reagent for the Protection of Carboxylic Acids.

  摘要：

  The synthesis and use of 2-(2-aminophenyl)-acetaldehyde dimethyl acetal 1 are described. The amides 2, derived from this amine and carboxylic acids, are stable under basic conditions and thus can be regarded as the protected carboxylic acids. The corresponding carboxylic acids are regenerated by conversion of 2 into indolylamides 3 by treatment with CSA and subsequent hydrolysis with LiOOH or NaOH. In addition, 3 can be easily converted to esters, amides, and aldehydes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10491-9

文献信息

• Discovery and SAR of potent, orally available and brain-penetrable 5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen- and 4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen derivatives as neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
  作者：Heinrich Rueeger、Marc Gerspacher、Peter Buehlmayer、Pascal Rigollier、Yasuchika Yamaguchi、Tibur Schmidlin、Steven Whitebread、Barbara Nuesslein-Hildesheim、Hanspeter Nick、Leoluca Cricione

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.014

  日期：2004.5

  from a potent Y5 antagonist (2) with thiazole fragments that exhibit weak Y5 affinities followed by lead optimisation led to the discovery of (5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amino and (4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amino derivatives. Both classes of compounds are capable of delivering potent and selective orally and centrally

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。
• Structure‐Guided Synthesis and Evaluation of Small‐Molecule Inhibitors Targeting Protein–Protein Interactions of BRCA1 tBRCT Domain
  作者：Vadiraj Kurdekar、Saranya Giridharan、Jasti Subbarao、Mamatha B. Nijaguna、Jayaprakash Periasamy、Sanjana Boggaram、Amol V. Shivange、Gayathri Sadasivam、Muralidhara Padigaru、Vijay Potluri、Ashok R. Venkitaraman、Kavitha Bharatham

  DOI：10.1002/cmdc.201900300

  日期：2019.9.18

  effective in abrogating BRCA1 foci formation and inhibiting G2 arrest induced by irradiation of cells. Collectively, our findings reveal structural features underlying the activity of a novel inhibitor of phosphopeptide recognition by the BRCA1 tBRCT domain, providing fresh insights to guide the development of inhibitors that target protein-protein interactions.

  BRCA1的串联BRCT结构域（tBRCT）结合靶蛋白中的含磷酸丝氨酸的基序，以传播由DNA损伤引发的细胞内信号，从而控制细胞周期停滞和DNA修复。最近，我们确定了Bractoppin，BRCA1 tBRCT域的第一个小分子抑制剂，该抑制剂选择性地中断DNA损伤引起的BRCA1介导的细胞反应。在这里，我们结合结构指导的化学精制，蛋白质诱变和细胞分析来定义负责Bractoppin活性的结构特征。Bractoppin无法结合BRCA1 tBRCT的突变形式，该突变形式带有K1702A，介导磷酸肽识别的关键残基，或邻接pSer识别位点的F1662R或L1701K。但是，M1775R突变与共有磷酸肽基序pSer-XX-Phe中的Phe残基结合，不会影响Bractoppin的结合，从而证实了与底物磷酸肽结合不同的结合方式。我们在生化分析中通过结构指导的化学加工和表征的构效关系（SAR）探索了这些结构
• Modification of auxinic phenoxyalkanoic acid herbicides by the acyl acid amido synthetase GH3.15 from Arabidopsis
  作者：Ashley M. Sherp、Soon Goo Lee、Evelyn Schraft、Joseph M. Jez

  DOI：10.1074/jbc.ra118.004975

  日期：2018.11

  corresponding auxinic phenoxyalkanoic acid herbicides 2,4-dichlorophenoxylacetic acid (2,4-D) and 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB). The IBA-specific AtGH3.15 protein displayed high catalytic activity with 2,4-DB, which was comparable to its activity with IBA. Screening of phenoxyalkanoic and phenylalkyl acids indicated that side-chain length of alkanoic and alkyl acids is a key feature of AtGH3.15's

  抗除草剂性状是最广泛使用的农业生物技术产品。然而，为了保持其有效性并减轻对除草剂抗性杂草的选择，发现使用不同化学作用方式的新抗性特征至关重要。在植物中，格雷琴·哈根（Gretchen Hagen）3（GH3）酰基酰胺合成酶催化氨基酸与茉莉酸酯和植物生长素的植物激素结合。尚未研究该反应化学作为除草剂修饰和灭活的可能方法。在这里，我们研究了一组使用生长素吲哚-3-乙酸（IAA）和吲哚-3-丁酸（IBA）作为底物的拟南芥GH3蛋白，以及相应的生长素苯氧基链烷酸除草剂2,4-二氯苯氧基乳酸（ 2,4-D）和4-（2,4-二氯苯氧基）丁酸（2,4-DB）。IBA特有的AtGH3.15蛋白对2,4-DB表现出高催化活性，这与其在IBA中的活性相当。苯氧基链烷酸和苯烷基酸的筛选表明，链烷酸和烷基酸的侧链长度是AtGH3.15底物偏爱的关键特征。AtGH3.15·2,4-DB配合物的X射线晶体结构揭示了除
• Carboxylic acid derivatives, method of manufacturing the same and
  申请人：Kotobuki Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05990158A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  New therapeutic agents of carboxylic acid derivatives are disclosed, which are represented by the compounds of the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts, ##STR1## These compounds are useful as a matrix metalloproteinases (MMPs) inhibitors.

  本发明公开了羧酸衍生物的新治疗剂，其由以下式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物组成，##STR1## 这些化合物可用作基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制剂。
• Thermal transfer dye donating materials
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05403811A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A thermal transfer dye donating material comprising a support having thereon a dye donating layer which contains a thermo-mobile dye, wherein the thermo-mobile dye is a dye which can be represented by the general formula (I) indicated below. A--(L--B).sub.q (I) In this formula, A represents a dye residue which has an absorbance in the visible region and/or infrared region, L represents a divalent linking group or a simple bond, and B represents an atomic grouping which has the effect of suppressing the fading of the dye. Moreover, q is 1 or 2, and when q is 2, L and B may be the same or different.

  一种热转移染料捐赠材料，包括具有染料捐赠层的支撑体，该染料捐赠层包含热移动染料，其中热移动染料可由下式（I）表示。A--（L--B）.sub.q（I）在该式中，A代表具有可见区域和/或红外区域吸收度的染料残基，L代表二价连接基或简单键，B代表具有抑制染料褪色效果的原子基团。此外，q为1或2，当q为2时，L和B可以相同或不同。