1-(2-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole | 1421036-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: Trimethyl-[1-(2-nitrophenyl)triazol-4-yl]silane
• CAS: 1421036-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂Si
• 分子量: 262.343
• InChiKey: KBGAEAHHZJVFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到1-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  热稳定的高能​​1,2,3-三唑衍生物的合成

  摘要：

  通过在相应的叠氮化物和炔烃之间进行Cu催化的[3 + 2]环加成反应，然后进行硝化反应，已经合成了各种热稳定的高能​​聚硝基-芳基-1,2,3-三唑。这些化合物通过分析和光谱学方法进行了表征，其中大多数化合物的固态结构已通过X射线衍射技术确定。大多数含多硝基三唑的衍生物在142-319°C范围内分解，其形成热和晶体密度由计算研究确定。通过使用Kamlet-Jacobs的经验关系式，从其形成热和晶体密度计算出了它们的爆炸速度和爆破压力。这些新合成的化合物大多数显示出高的正正形成热，良好的热稳定性，

  DOI：

  10.1002/chem.201203192