(3 -phenylprop-1-yn-1-yl)copper | 66582-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3 -phenylprop-1-yn-1-yl)copper
• CAS: 66582-10-3
• 化学式: C₉H₇Cu
• 分子量: 178.701
• InChiKey: ULSDFTMPJCKPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3 -phenylprop-1-yn-1-yl)copper 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,10-菲罗啉 、 水 、 caesium carbonate 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl-2 triphenyl-3,4,5 furanne
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基C（sp 3）–H官能化作用的铜催化的，银介导的简单炔烃与β-酮酸酯的正式[3 + 2]环加成反应†

  摘要：

  通过炔丙基的C（sp 3）–H官能化，实现了铜催化的炔烃与β-酮酸酯的炔丙基[3 + 2]环加成反应。在CuI与1,10-菲咯啉水合物作为配体和Ag 2 CO 3作为双功能试剂（氧化剂和碱）的催化下，反应可在较宽的底物范围内顺利进行，从而提供了多种高官能度的呋喃中度到高产。这代表了基于炔丙基C（sp 3）-H官能化策略的简单炔烃与双亲核试剂催化炔丙基环加成的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1039/c8cc08013e
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 3-苯-1-丙炔 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3 -phenylprop-1-yn-1-yl)copper
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基C（sp 3）–H官能化作用的铜催化的，银介导的简单炔烃与β-酮酸酯的正式[3 + 2]环加成反应†

  摘要：

  通过炔丙基的C（sp 3）–H官能化，实现了铜催化的炔烃与β-酮酸酯的炔丙基[3 + 2]环加成反应。在CuI与1,10-菲咯啉水合物作为配体和Ag 2 CO 3作为双功能试剂（氧化剂和碱）的催化下，反应可在较宽的底物范围内顺利进行，从而提供了多种高官能度的呋喃中度到高产。这代表了基于炔丙基C（sp 3）-H官能化策略的简单炔烃与双亲核试剂催化炔丙基环加成的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1039/c8cc08013e

文献信息

• [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011046774A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative ϒ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Palladium‐Catalyzed Silylcyanation of Ynamides: Regio‐ and Stereoselective Access to Tetrasubstituted 3‐Silyl‐2‐Aminoacrylonitriles
  作者：Pierre Hansjacob、Frédéric R. Leroux、Vincent Gandon、Morgan Donnard

  DOI：10.1002/anie.202200204

  日期：2022.3.28

  Tetrasubstituted 2-aminoacrylonitriles (α-enaminonitriles) are underinvestigated building blocks due to the lack of methodologies to synthesize them in a controlled manner. A general access to these valuable scaffolds accompanied by mechanistic investigations and DFT calculations is described. This highly regio- and stereoselective strategy relies on the use of the first intermolecular silylcyanation

  由于缺乏以受控方式合成它们的方法，四取代的 2-氨基丙烯腈（α-烯氨基腈）是未被充分研究的组成部分。描述了对这些有价值的支架的一般访问以及机械研究和 DFT 计算。这种高度区域和立体选择性的策略依赖于使用 ynamides 的第一个分子间甲硅烷基氰化。
• Copper-catalyzed, silver-mediated formal [3+2] cycloaddition of simple alkynes with β-ketoesters through propargylic C(sp³)–H functionalization
  作者：Zhen-Ting Liu、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c8cc08013e

  日期：——

  thus providing a variety of highly functionalized furans in moderate to high yields. This represents the first successful example of the catalytic propargylic cycloaddition of simple alkynes with bisnucleophiles based on the propargylic C(sp3)–H functionalization strategy.

  通过炔丙基的C（sp 3）–H官能化，实现了铜催化的炔烃与β-酮酸酯的炔丙基[3 + 2]环加成反应。在CuI与1,10-菲咯啉水合物作为配体和Ag 2 CO 3作为双功能试剂（氧化剂和碱）的催化下，反应可在较宽的底物范围内顺利进行，从而提供了多种高官能度的呋喃中度到高产。这代表了基于炔丙基C（sp 3）-H官能化策略的简单炔烃与双亲核试剂催化炔丙基环加成的第一个成功实例。