2,2,6,6-tetramethylpiperidino(tert-butylphosphinidene)borane aluminium tribromide adduct | 872327-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidino(tert-butylphosphinidene)borane aluminium tribromide adduct
• 英文别名: tert-butylphosphadiene-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-borane aluminum tribromide；[(tmp)B(PC(CH3)3)AlBr3]；tmp-B=PtBu(AlBr3)；tert-butyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)boranylidenephosphane;tribromoalumane
• CAS: 872327-79-2
• 化学式: C₁₃H₂₇AlBBr₃NP
• 分子量: 505.842
• InChiKey: ZYHGBDFVLHRLME-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidino(tert-butylphosphinidene)borane aluminium tribromide adduct 、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对 2,2,6,6-四甲基哌啶基铝化合物化学的贡献

  摘要：

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 由 AlBr3 和 tmp2AlBr 在 90 °C 下无溶剂制备，但不能从甲苯或己烷中结晶，因为它与溶剂反应形成 tmpH· AlBr3 收率高。从组分中获得的 tmpH·AlMeCl2 在升高的温度下会分解，但无法分离出 tmpAlCl2。尝试通过用 B(C6F5)3、Ph3C(SnCl5) 或 SbCl5 或从 tmp2AlR (R = Me, Ph) 和 B(C6F5)3 的卤化物提取从 tmp2AlBr 或 tmp2AlCl 生成阳离子 [tmp-Al-tmp]+失败的。在 THF 中用 BH3 处理 tmp-B=P(tBu)AlBr3 时发生了意想不到的反应，导致形成 [AlBr2(thf)4][AlBr4]。尝试从 tBu2AlBr 和 Li(tmp) 合成 tBu2Al(tmp) 得到的产物在干冰温度下暴露于 CO2

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(tert-butyl)-2,4-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphosphadiboretane 、 三溴化铝 以 甲苯 为溶剂， 以47%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidino(tert-butylphosphinidene)borane aluminium tribromide adduct
  参考文献：
  名称：

  A Bicyclic P–P‐Bridged 1,3,2,4‐Diphosphadiboretane Cation and an Imino(phosphinidene)borane–AlBr ₃ Adduct

  摘要：

  AbstractDepending on reaction conditions the 1,3,2,4‐diphosphadiboretane 1 reacts with AlBr3 to give the unstable adduct tmp=B=P(tBu)AlBr3, 3, and/or the somewhat more stable salt [(tmpB)2(PtBu)P]+[AlBr4], 2. The X‐ray structure determination of 3 shows an almost linear NBP array with BN and BP double bonds resembling an allene type structure. NBO analysis shows the presence of BN‐ and BP‐π‐bonds. On the other hand, the cation of compound 2 has a bicyclic structure with a long P–P bond [2.349(2) Å]. The B–P bonds to the phosphonium type P2 atom [av. 1.939(5) Å] are longer than those to the tri‐coordinated P1 atom [1.889(6) Å]. NBO analysis of the model compound (H2NB)2(PMe)P+, 9, show that the P–P bond in 2 is formed from p‐orbitals.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400372