[(η(5)-C5Me5)2Ir2(CO)2(1-η(1)-1,2-η(2)-p-C6H4OMe)][BF4] | 187035-74-1

• 英文名称: [(η(5)-C5Me5)2Ir2(CO)2(1-η(1)-1,2-η(2)-p-C6H4OMe)][BF4]
• CAS: 187035-74-1
• 化学式: BF₄*C₂₉H₃₇Ir₂O₃
• 分子量: 904.856
• InChiKey: KBCHSNQANHHTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me5)2Ir2(CO)2(1-η(1)-1,2-η(2)-p-C6H4OMe)][BF4] 以 not given 为溶剂， 生成 (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 、 [Cp*Ir(CO)]₂
  参考文献：
  名称：

  （eta（5）-C（5）Me（5））Ir（CO）（2）与芳基重氮离子反应的溶剂依赖性。包括[{（eta（5）-C（5）Me（5））Ir（CO）}（2）（1-eta（1）-的X射线结构的单铱和二铱羰基配合物的合成与表征1,2-eta（2）-pC（6）H（4）OMe）] [BF（4）]和[（eta（5）-C（5）Me（5））（CO）（2）Ir -Ir（CO）（Cl）（eta（5）-C（5）Me（5））] [BF（4）]。

  摘要：

  CpIr（CO）（2）（3，Cp = eta（5）-C（5）Me（5））与[N（2）Ar] [BF（4）]（Ar = pC（6）H （4）OMe）在-78摄氏度的丙酮中提供氮挤出产物[CpIr（CO）（2）（Ar）] [BF（4）]（5），但在二氯甲烷中则产生双核产物[Cp（ CO）（2）Ir-Ir（Cl）（CO）Cp] [BF（4）]（6）。通过在乙醇溶液中进行该反应，得到含有芳基二氮配体的氮保留产物[CpIr（CO）（OEt）（NHNAr）] [BF（4）]（7）。7的去质子化定量给出了中性的双弯曲芳基二氮杂ido络合物CpIr（CO）（OEt）（N（2）Ar）（8）。对双核化合物6测得的IR nu（CO）吸收表明羰基没有桥连，但是溶液中的（13）C NMR研究表明，在室温下6是立体化学非刚性的。它的三个羰基配体都参与快速交换过程，并且该过程被冻结在-86℃。建议通过末端-桥-末端过程

  DOI：

  10.1021/ic960993v
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Ir(CO)]₂ 、 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 以10%的产率得到[(η(5)-C5Me5)2Ir2(CO)2(1-η(1)-1,2-η(2)-p-C6H4OMe)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  （eta（5）-C（5）Me（5））Ir（CO）（2）与芳基重氮离子反应的溶剂依赖性。包括[{（eta（5）-C（5）Me（5））Ir（CO）}（2）（1-eta（1）-的X射线结构的单铱和二铱羰基配合物的合成与表征1,2-eta（2）-pC（6）H（4）OMe）] [BF（4）]和[（eta（5）-C（5）Me（5））（CO）（2）Ir -Ir（CO）（Cl）（eta（5）-C（5）Me（5））] [BF（4）]。

  摘要：

  CpIr（CO）（2）（3，Cp = eta（5）-C（5）Me（5））与[N（2）Ar] [BF（4）]（Ar = pC（6）H （4）OMe）在-78摄氏度的丙酮中提供氮挤出产物[CpIr（CO）（2）（Ar）] [BF（4）]（5），但在二氯甲烷中则产生双核产物[Cp（ CO）（2）Ir-Ir（Cl）（CO）Cp] [BF（4）]（6）。通过在乙醇溶液中进行该反应，得到含有芳基二氮配体的氮保留产物[CpIr（CO）（OEt）（NHNAr）] [BF（4）]（7）。7的去质子化定量给出了中性的双弯曲芳基二氮杂ido络合物CpIr（CO）（OEt）（N（2）Ar）（8）。对双核化合物6测得的IR nu（CO）吸收表明羰基没有桥连，但是溶液中的（13）C NMR研究表明，在室温下6是立体化学非刚性的。它的三个羰基配体都参与快速交换过程，并且该过程被冻结在-86℃。建议通过末端-桥-末端过程

  DOI：

  10.1021/ic960993v