(S)-4-[(R)-2-((S)-4,5-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-3-hydroxy-4-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester | 113323-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-[(R)-2-((S)-4,5-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-3-hydroxy-4-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 113323-30-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: CQOPKAHMMXVQIU-CXOZGQAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(R)-2-((S)-4,5-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-3-hydroxy-4-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester 在 三氟乙酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 93.0h， 以71%的产率得到(S)-4-[(R)-2-((S)-4,5-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-4-methyl-3-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Direct degradation to and independent preparation of an advanced diketone intermediate. Demonstration that reconstruction of the eight-membered ring suffers from serious kinetic retardation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a020
• 作为产物：
  描述：

  tiamulone 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphorus pentoxide 、 三正丁基氟化锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (S)-4-[(R)-2-((S)-4,5-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-yl)-2-methoxymethoxy-ethyl]-3-hydroxy-4-methyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Direct degradation to and independent preparation of an advanced diketone intermediate. Demonstration that reconstruction of the eight-membered ring suffers from serious kinetic retardation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a020