(3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester | 869106-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-e]indole-7-carbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 869106-88-7
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 510.977
• InChiKey: HDNJYWVQKQAAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3-{[8-bromo-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  这项发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并在治疗增殖性疾病中有用。

  公开号：

  US20050250836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 (3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以to give 185 mg of the title compound as a yellow solid的产率得到(3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carboxylic acid pentafluorophenyl ester 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 (3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester 作用下， 以to give 185 mg of the title compound as a yellow solid的产率得到(3-{[4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-diaza-as-indacene-7-carbonyl]amino}propyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)

  摘要：

  本发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并且在治疗增生性疾病方面有用。

  公开号：

  US20050250836A1