1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone | 1331754-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one；A6770；A6670；Ethanone, 1-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-；1-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1331754-16-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: JXDVIQLWMKAZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：30mg/mL，DMSO：30mg/mL，PBS（pH 7.2）：10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES AND CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES ET DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了咪唑、噁唑和噻唑化合物及其在治疗疾病或障碍的方法中的应用，例如感染性疾病和癌症，其中抑制神经鞘氨醇-1-磷酸裂解酶对治疗疾病或障碍是有益的。

  公开号：

  WO2021032857A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(ethoxymethyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone 、 1-(4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2537831B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• ENHANCEMENT OF CANCER TREATMENT EFFICIENCY VIA THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE PATHWAY
  申请人：AC BioScience

  公开号：EP3668506A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• US8653126B2
  申请人：——

  公开号：US8653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2011102404A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  S1Pリアーゼ阻害能を有し、リンパ球数の減少を誘導する新規な化合物もしくはその同位体またはその薬学的に許容され得る塩、および、それらを有効成分として含有する医薬組成物を提供すること。 一般式(I)： 、もしくは、一般式(II)： で表される化合物またはその同位体あるいはその薬学的に許容され得る塩。
• [EN] ENHANCEMENT OF CANCER TREATMENT EFFICIENCY VIA THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE PATHWAY<br/>[FR] AMÉLIORATION DE L'EFFICACITÉ DE TRAITEMENT DU CANCER PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：AC BIOSCIENCE

  公开号：WO2019034768A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to neoadjuvant prior to chemotherapy. The present invention relates to sphingosine-1-phosphate pathway activator for use in the treatment of cancer as neoadjuvant prior to chemotherapy selected from sphingosine-1-phosphate lyase inhibitors. The sphingosine-1-phosphate pathway activator enhances the chemotherapy efficiency through the normalization of intratumoral vascular network, promoting the effects of the sequential administration of an anticancer agent or a sequential radiotherapy.