2-phenyl-7-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole | 146035-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-7-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• CAS: 146035-28-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: OJUDLHBDXOAFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-7-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole 、 异硫氰酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular thioamide participation reactions

  摘要：

  The intramolecular participation of the thioamide group during the attempted formation of 10 and 13 from 8, led to the stereospecific formation of the versatile bicyclic intermediates 9 and 14 respectively. Their use as valuable precursors to tetrahydroisoindazoles of type 3 (X = N) is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60876-6
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 2-(pyridin-3-yl)-cyclohexanone 、 苯肼 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-phenyl-7-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole 、 1-phenyl-7-pyridin-3-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular thioamide participation reactions

  摘要：

  The intramolecular participation of the thioamide group during the attempted formation of 10 and 13 from 8, led to the stereospecific formation of the versatile bicyclic intermediates 9 and 14 respectively. Their use as valuable precursors to tetrahydroisoindazoles of type 3 (X = N) is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60876-6