4-(4-硝基-苯氧基甲基)-吡啶 | 252918-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基-苯氧基甲基)-吡啶
• 英文名称: 4-((4-nitrophenoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-[(4-nitrophenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 252918-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: CKJGMKQACZUWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基-苯氧基甲基)-吡啶 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(吡啶-4-基甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/142376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 对硝基氯苯 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 2.16h， 生成 4-(4-硝基-苯氧基甲基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLE-UREE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES DEPENDANT DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099771A3

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Floersheimer Andreas

  公开号：US20060128734A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising diaryl urea derivatives for the treatment of said diseases, diaryl urea derivatives for use in the treatment of said diseases, novel diaryl urea derivatives, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用二芳基脲衍生物或用于制造用于治疗该类疾病的药物组合物，二芳基脲衍生物在治疗该类疾病中的使用方法，包含二芳基脲衍生物的制备用于治疗该类疾病的制药制剂，用于治疗该类疾病的二芳基脲衍生物，新型的二芳基脲衍生物，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Synthesis, characterization, antibacterial properties, mode of action and molecular docking studies of copper pyridyl complexes against drug-resistant bacteria
  作者：James T.P. Matshwele、Sebusi Odisitse、Taye B. Demissie、Moses O. Koobotse、Ofentse Mazimba、Daphne Mapolelo、Keagile Bati、Lebogang G. Julius、David O. Nkwe、Mosimanegape Jongman、Florence Nareetsile

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111461

  日期：2023.12

  mass spectra of the copper complexes showed that the data agreed with the elemental analysis and other elucidation techniques. The complexes displayed characteristic molecular ion peaks and adducts consistent with their calculated masses, substantiating the successful synthesis of these complexes and enhancing understanding of their composition and stability. The copper complexes also displayed solubility

  通过固态方法制备了一系列四种含有[Cu(Cl) 2 (L) 2 ]型吡啶基配体的新型铜配合物，并评估了其抗菌活性。他们的元素分析表明研磨方法产生了纯络合物。FTIR 光谱通过识别振动频率的变化证实了配体与铜离子的配位。此外，它们的成功合成得到了配位键转移到较低频率的证实。电子能谱和磁化率数据证明该配合物为d 9四面体复合体。铜配合物的热研究表明它们具有良好的热稳定性。在热分析中，当每个铜络合物经历多次质量损失并在 DSC 曲线中表现出特征转变时，会出现重复出现的模式，从而揭示其独特的热行为。铜络合物的质谱表明数据与元素分析和其他解析技术一致。这些配合物显示出与其计算质量一致的特征分子离子峰和加合物，证实了这些配合物的成功合成并增强了对其组成和稳定性的了解。铜配合物还表现出在高极性和重溶剂中的溶解度，从而降低了形成优质晶体的机会。CuL4表现最佳，特别是针对 MRSA 和金黄色葡萄球菌。根据时间杀灭动力学，所有活性复合物均对
• Cobalt pyridyl complexes against drug-resistant bacteria: Synthesis, characterization, antibacterial properties, mode of action, and molecular docking studies
  作者：James T.P. Matshwele、Sebusi Odisitse、Ofentse Mazimba、Taye B. Demissie、Moses O. Koobotse、Daphne T. Mapolelo、Keagile Bati、Lebogang G. Julius、David O. Nkwe、Mosimanegape Jongman、Florence M. Nareetsile

  DOI：10.1016/j.ica.2024.121911

  日期：2024.4

  pneumoniae). Additionally, dichoro-bis-(4-[(pyridin-4-yl)methoxy] aniline) cobalt(II) (CoL2) and CoL3 were found to disrupt the folate biosynthesis of K. pneumoniae and Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), respectively. Moreover, 4-chloromethylpyridinium tetrachlorocobaltate (II) (Co4PY-H), dichloro-bis-4-picolyl cobalt (II) (Co4PY), CoL2, and CoL3 showed significant disruption of the cell membrane

  本研究描述了使用不同的物理化学技术合成和表征四种钴配合物。值得注意的是，主要采用共研磨方法，从而提高了产品的收率和纯度。热研究提供了对钴配合物稳定性的深入了解，其中二氯双 4-((4-硝基苯氧基)甲基)吡啶钴 (II) ( CoL4)表现出基于转化和高熔点的最高稳定性。高分辨率电喷雾电离质谱（HRESI-MS）分析进一步证实了钴配合物的成功合成，强化了表征结果。二氯双(吡啶-4基甲基-4氨基苯甲酸)钴(II) ( CoL3)表现出顺式四面体结构，具有高对称性单斜晶系和以I2/a空间群为中心的原始晶格。钴配合物对革兰氏阴性菌，特别是肺炎克雷伯菌表现出增强的活性，其中一些对多重耐药肺炎克雷伯菌（MDR-肺炎克雷伯菌）表现出有效的抑菌作用。此外，二氯双（4-[（吡啶-4-基）甲氧基]苯胺）钴（II）（CoL2）和CoL3被发现会破坏肺炎克雷伯菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的叶酸生物合成