2-acetylamino-O3,O4,O6-trimethyl-2-deoxy-α-D-galactopyranose | 116288-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylamino-O3,O4,O6-trimethyl-2-deoxy-α-D-galactopyranose
• 英文别名: 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-methyl-D-glucose
• CAS: 116288-68-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₆
• 分子量: 263.291
• InChiKey: AMXHNBAPDQCDBM-VZVZTSLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-O3,O4,O6-trimethyl-2-deoxy-α-D-galactopyranose 在 potassium fluoride 、 三乙胺 、 N,N-硫酰二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物及其合成方法，包含如下步骤：设计两个密封容器容器A和容器B，两个密封容器的顶部通过导管相连通，向容器A内加入保护基保护后的2‑乙酰氨基‑2‑脱氧‑D‑吡喃糖，向容器B内加入1,1‑硫酰二咪唑和氟化钾，再向容器A内注入二氯甲烷、三乙胺；向容器B内注入三氟乙酸，在容器B内原位生成硫酰氟气体，由导管进入容器A内，对容器A内搅拌反应，反应完全后减压旋干，经硅胶快速柱层析分离，即得目标化合物。本发明制备四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物的工艺简单，目标化合物收率高，底物范围广。且反应可以在常温下进行，方法简单，操作方便，适合进行常规制备。

  公开号：

  CN112142761B