4-ethyl-2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione | 5302-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 2-Methyl-4-ethyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin
• CAS: 5302-12-5
• 化学式: C₅H₈N₂O₃
• 分子量: 144.13
• InChiKey: ZNNCPKTVVMEMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 氯甲酸乙酯 、 异氰酸乙酯 生成 4-ethyl-2-methyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidines 系列的合成，III。19. 羟胺衍生物交流

  摘要：

  羟基脲也可以用氯甲酸乙酯转化为 3,5-二氧-1,2,4-恶二唑烷，无需通过苯基取代基酸化；然而，在某些情况下，反应在乙氧基羰基氧基脲水平处停止。单取代环与重氮甲烷的烷基化发生在 N-4，在未取代的 N-2 的情况下，发生在相邻的氧代基团的 O 上。还报道了 1,5-diphenyl-3-hydroxybiuret 的闭环反应和 2-phenylcarbamoyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine 的形成途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980905