5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-piperidine]hydrochloride | 167484-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-piperidine]hydrochloride
• 英文别名: 5-Fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) hydrochloride salt；5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine];hydrochloride
• CAS: 167484-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₂S*ClH
• 分子量: 320.816
• InChiKey: JTOJMBDSHACMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-piperidine]hydrochloride 生成 6-fluoro-1-methylsulfonyl-N-[5-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-2-pyrazinyl]spiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists

  摘要：

  通用结构式I的化合物是选择性NPY Y5受体拮抗剂。本发明的化合物和组合物在肥胖及其相关并发症的治疗中是有用的。

  公开号：

  US06191160B1
• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyloxycarbonyl-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) 、 乙酰氯 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸甲酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以4.77 g (80%)的产率得到5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[indoline-3,4'-piperidine]hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。

  公开号：

  US05962462A1

文献信息

• [EN] SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIRO-INDOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000027845A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Compounds of general structural formula (I) such as that shown in structural formula (II) are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式（I）的化合物，例如结构式（II）所示的化合物，是选择性NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0702681A1

  公开（公告）日：1996-03-27
• SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1129089A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• EP1129089A4
  申请人：——

  公开号：EP1129089A4

  公开（公告）日：2003-01-22