(2S,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-methoxy-5-(vinyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 1044520-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-methoxy-5-(vinyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 1044520-45-7
• 化学式: C₃₀H₂₈O₉
• 分子量: 532.547
• InChiKey: NSDAXJDAZQNCOT-LKVPNWEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯 、 乙烯基正丁醚 在 palladium(II) trifluoroacetate 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以42%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-methoxy-5-(vinyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Optimized Synthesis of Vinyl Ether Sugars and Vinyl Glycosides through Transfer Vinylation Catalyzed by (4,7‐Ph₂‐phen)Pd(OOCCF₃)₂

  摘要：

  Sugar vinyl ethers and vinyl glycosides are conveniently synthesized by catalytic transfer vinylation with butyl vinyl ether, which serves as both the solvent and source of vinyl. The air-stable catalyst (4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Pd(OOCCF(3))(2) is prepared in situ from commercially available components.

  DOI：

  10.1080/07328300802030852