3-chloro-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-2,6-dioxoindole | 1609011-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-2,6-dioxoindole
• 英文别名: 3-Chloro-5,5-dimethyl-1,4-dihydroindole-2,6-dione
• CAS: 1609011-33-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: GKQGAEHGMFDBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-chloro-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-2,6-dioxoindole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3-morpholino-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-2,6-dioxoindole
  参考文献：
  名称：

  氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径

  摘要：

  δ-氰基酮可通过KOtBu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物，当用草酰氯处理时，它们会生成取代的吲哚。因此，3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮，其结构得到了X射线的证实。晶体学，而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.2048
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-5,5-dimethyl-1,4-dihydroindole-2,6-dione 在 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-chloro-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-2,6-dioxoindole
  参考文献：
  名称：

  氰乙基化酮的环化反应是取代6位吲哚衍生物的途径

  摘要：

  δ-氰基酮可通过KOtBu快速环化成3-氨基环己-2-烯酮衍生物，当用草酰氯处理时，它们会生成取代的吲哚。因此，3-氨基-6,6-二甲基环己-2-烯酮产生了3-氯-6,6-二甲基-2,5,6,7-四氢吲哚-2,5-二酮，其结构得到了X射线的证实。晶体学，而没有封闭的二甲基-二甲基基团的相应分子3-氨基环己-2-烯酮通过氢转移得到6-氯-3-羟基羟吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.2048