| 1314760-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1314760-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PCKNZXZUTDJPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-羟基苯基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1661881B1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CAPABLE OF BINDING S1P RECEPTOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1661881B1

文献信息

• Synthesis of (±)-Amathaspiramide F and Discovery of an Unusual Stereocontrolling Element for the [2,3]-Stevens Rearrangement
  作者：Arash Soheili、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/ol4025937

  日期：2013.10.4

  A formal total synthesis of (+/-)-amathaspiramide F through a tandem palladium-catalyzed allylic amination/[2,3]-Stevens rearrangement is reported. The unexpected diastereoselectivity of the [2,3]-Stevens rearrangement was controlled by the substitution patterns of an aromatic ring. This discovery represents a new stereocontrolling element for [2,3]-sigmatropic rearrangements in complex molecular settings.
• Discovery of S1P agonists with a dihydronaphthalene scaffold
  作者：Haruto Kurata、Kensuke Kusumi、Kazuhiro Otsuki、Ryo Suzuki、Masakuni Kurono、Yuka Takada、Hiroki Shioya、Takaki Komiya、Hirotaka Mizuno、Takeji Ono、Hiroshi Hagiya、Masashi Minami、Shinji Nakade、Hiromu Habashita

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.029

  日期：2011.7

  Structure-activity relationship of sphingosine-1-phosphate receptor agonists was examined. Cinnamyl derivative 1 was modified to improve S1P(1) agonistic activity as well as selectivity over S1P(3) agonistic activity. Dihydronaphthalene derivative 10d was identified as a potent S1P(1) receptor agonist with high selectivity against S1P(3) and enhanced efficacy in lowering peripheral lymphocyte counts in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.