2-methyl-2-(2-methylallyl)propane-1,3-diol | 98560-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methylallyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-methylprop-2-enyl)propane-1,3-diol
• CAS: 98560-59-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: INJSPCBEGJBGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-methylallyl)propane-1,3-diol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(3,5,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Alkyl-2-methyltetrahydrofurans from 4-Methylalk-4-en-1-ols Catalyzed by Iodine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2080
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2'-methylprop-2'-enyl)propanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-methyl-2-(2-methylallyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃：I. 2,2-二甲基-4-取代-4-羟基甲基四氢呋喃及相关化合物

  摘要：

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，

  DOI：

  10.1139/v61-113

文献信息

• Multifunctionalization of alkenes via aerobic oxynitration and sp3 C–H oxidation
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Yuki Sugiura、Takashi Hatta、Atsushi Yajima、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/c3cc00130j

  日期：——

  bond of aliphatic alkenes using tert-butyl nitrite and molecular oxygen to give gamma-lactols has been developed. The present reaction proceeds through a sequence of radical processes involving oxynitration followed by aerobic oxidation of an sp(3) C-H bond. This multifunctionalization reaction requires neither metallic reagents nor photolysis and proceeds under mild conditions.

  已经开发了使用亚硝酸叔丁基酯和分子氧直接官能化包括脂族烯烃的未活化的CH键在内的三个位置的方法，从而得到γ-内酯。本反应通过一系列的自由基过程进行，这些过程涉及氧合硝化，然后对sp（3）CH键进行好氧氧化。这种多功能化反应既不需要金属试剂也不需要光解，并且可以在温和的条件下进行。