Vinylessigsaeure-<2--aethylamid> | 91553-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Vinylessigsaeure-<2--aethylamid>
• 英文别名: N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)but-3-enamide；Vinylessigsaeure-[2-(cyclohexen-(1)-yl)-aethylamid]
• CAS: 91553-21-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: PACNSGBUMPFQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 Vinylessigsaeure-<2--aethylamid> 、 5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 富马酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-3-phenyl-4-(p-tolyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的简单烯基酰胺的 1,2-二芳基化

  摘要：

  报道了简单烯基酰胺与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯的镍催化连接交叉偶联。该反应由缺电子烯烃 (EDO) 配体富马酸二甲酯实现，并提供具有出色区域控制的所需 1,2-二芳基化产物。在优化条件下，衍生自 3-丁烯酸、4-戊烯酸和烯丙胺的多种酰胺都是相容的底物。该方法代表了由天然酰胺官能团引导的区域控制 1,2-二芳基化的第一个例子。计算分析揭示了潜在的底物结合模式和 EDO 配体在还原消除步骤中的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11942
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯酰氯 、 2-(1-环己烯基)乙胺 以 苯 为溶剂， 生成 Vinylessigsaeure-<2--aethylamid>
  参考文献：
  名称：

  [对杂环化合物化学的贡献。3.用烯丙基取代的邻苯二甲醛和十氢化异喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970202