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methyl 2-((2S,3R,5R)-5-((S)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetate | 1253410-90-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((2S,3R,5R)-5-((S)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetate
英文别名
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methyl 2-((2S,3R,5R)-5-((S)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetate化学式
CAS
1253410-90-0
化学式
C20H38O6Si
mdl
——
分子量
402.604
InChiKey
HLQUAZKBWNFKJM-DXWTWGPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以45 mg的产率得到methyl 2-((2S,3R,5R)-5-((S)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-3-methyltetrahydrofuran-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    高效合成两性类化合物C,C2和F的C(1)-C(9)片段
    摘要:
    通过使用手性醛与甲硅烷氧基呋喃进行乙烯基键合的Mukaiyama醛醇缩合反应,以及通过将内酯衍生物的C-糖基化与乙酰基恶唑烷硫酮。从现有的手性乙醛-甘油醛中,所有立体异构中心均在合成过程中被完美诱导。C(1)-C(9)片段以10个步骤在C(9)合成为乙烯基锡烷,收率为16%。
    DOI:
    10.1021/ol1021228
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