| 1427549-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1427549-70-9
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 402.247
• InChiKey: OGUMBTSVVSOIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N'-[(4-bromophenyl)methylidene]-1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价

  摘要：

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(

  DOI：

  10.3390/molecules171214434
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷羧酸,1-(3-羟基苯基)-5-羰基-,甲基酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 5-氧代吡咯烷部分的新型 2-和 2,3-二苯氧基取代的萘-1,4-二酮的合成和微生物学评价

  摘要：

  合成了新的 3-取代 1-(3-羟基苯基)-5-氧代吡咯烷衍生物，其中含有腙、唑、二唑、恶二唑片段，以及 2-苯氧基-和 2,3-二苯氧基-1,4-萘醌衍生物。所有化合物的结构均已通过 NMR、IR、质谱和元素分析数据确认。1-{3-[(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenyl)oxy]phenyl}-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 甲酯显示出潜在的抗菌和抗真菌活性，通过扩散确定和系列稀释方法，而 N'-[(4-溴苯基) 亚甲基]-1-{3-[(3-氯-1,4-二氧-1,4-二氢-2-萘基)氧基]苯基}- 5-oxo-3-pyrrolidinecarbohydrazide 和 2-{3-[4-(1,2,3-oxadiazol-5-yl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]phenoxy}-3-{3-[4-(

  DOI：

  10.3390/molecules171214434