2,3-difluoro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone | 1600530-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-difluoro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,3-Difluoro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1600530-19-5
• 化学式: C₈H₈F₂O₃
• 分子量: 190.147
• InChiKey: XVDMBJDVUBZYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluoro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone 在 N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到6-chloro-2,3-difluoro-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N′-dimethylhydrazine dihydrochloride

  摘要：

  在进行吡唑啉合成时，发生了一次意外的亲核氯化反应，导致了对醌单缩酮的多取代苯酚的一般制备。在温和条件下，产物以良好至高产率获得。在质子溶剂存在下，原本的桥连吡唑啉目标化合物也能得到。

  DOI：

  10.1039/c4ob00391h
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-二氟-4-甲氧基苯酚 在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 1.17h， 以85%的产率得到2,3-difluoro-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-chlorophenols via an unexpected nucleophilic chlorination of quinone monoketals mediated by N,N′-dimethylhydrazine dihydrochloride

  摘要：

  在进行吡唑啉合成时，发生了一次意外的亲核氯化反应，导致了对醌单缩酮的多取代苯酚的一般制备。在温和条件下，产物以良好至高产率获得。在质子溶剂存在下，原本的桥连吡唑啉目标化合物也能得到。

  DOI：

  10.1039/c4ob00391h