2-Fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-N-((4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-8-triethylsilanyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-nitro-benzamide | 660438-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-Fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-N-((4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-8-triethylsilanyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-nitro-benzamide
• CAS: 660438-46-0
• 化学式: C₃₁H₄₃FN₂O₉Si
• 分子量: 634.774
• InChiKey: AIUCUTPZRPEWLH-FZFMXQKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-N-((4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-8-triethylsilanyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-nitro-benzamide 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(4aR,6R,6aR,13aR,13bS)-6-Methoxy-7-(4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-10-nitro-4,4a,6a,7,13a,13b-hexahydro-6H-1,3,5,13-tetraoxa-7-aza-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型嵌合支架可扩展受体空间的探索：广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响

  摘要：

  设计，合成并功能化了新的分子平台，该平台是两个支架（β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid）的杂交体，每个支架都可以结合几种蛋白质，可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里，我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物（-）- 96和（-）- 97环化，得到相应的二聚体（-）- 98和（-）- 99在各种反应条件下，甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响，我们使酰胺键烷基化。如所预期的，N-甲基衍生物（-）- 110的环化仅提供了单分子环化产物（+）- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选，因此目前代表着“勘探库”。

  DOI：

  10.1021/jo0352068
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-N-(trifluoroacetamido)-β-D-glucosamine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.16h， 生成 2-Fluoro-N-(4-methoxy-benzyl)-N-((4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-8-triethylsilanyloxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-5-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型嵌合支架可扩展受体空间的探索：广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响

  摘要：

  设计，合成并功能化了新的分子平台，该平台是两个支架（β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid）的杂交体，每个支架都可以结合几种蛋白质，可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里，我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物（-）- 96和（-）- 97环化，得到相应的二聚体（-）- 98和（-）- 99在各种反应条件下，甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响，我们使酰胺键烷基化。如所预期的，N-甲基衍生物（-）- 110的环化仅提供了单分子环化产物（+）- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选，因此目前代表着“勘探库”。

  DOI：

  10.1021/jo0352068