2-(Chloromethyl)-5-cyclopropyl-1,3-oxazole | 1225058-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-5-cyclopropyl-1,3-oxazole
• CAS: 1225058-34-3
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD12403810
• 分子量: 157.6
• InChiKey: AGEWMMYBZYLLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chloromethyl)-5-cyclopropyl-1,3-oxazole 在 盐酸 、 sodium hydride 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (S,E)-5-cyclopropyl-2-(3-(4-(pyridin-4-yl)-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)styryl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  针对 EGFR Exon20 插入突变的强效、有效和选择性抑制剂的发现和优化

  摘要：

  在此，我们报告了一系列有效的 EGFR Exon20 插入抑制剂的鉴定和优化，与野生型 EGFR 相比具有显着的选择性。战略性设计的 HTS 活动、基于结构的药物设计 (SBDD) 的多次迭代和战术接头替换导致了一系列有效的野生型选择性分子，并最终发现了36 。化合物36是 EGFR Exon20 插入的有效选择性抑制剂，在 NSCLC EGFR CRISPR 工程改造的 H2073 异种移植物（携带 SVD Exon20 插入）中表现出令人鼓舞的功效，与 CLN-081 相比，在 H2073 野生型 EGFR 异种移植模型中功效降低（ 5 ），表明36可能具有较低的 EGFR 野生型相关毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00227