(4-chlorobenzylsulfonyl)-D-Ser(O-tBu)-N-Me-Ala-4-nitro-benzylamide | 928211-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-chlorobenzylsulfonyl)-D-Ser(O-tBu)-N-Me-Ala-4-nitro-benzylamide
• CAS: 928211-75-0
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₄O₇S
• 分子量: 569.079
• InChiKey: XLMCWNYTYABKID-HTAPYJJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  147.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorobenzylsulfonyl)-D-Ser(O-tBu)-N-Me-Ala-4-nitro-benzylamide 在 palladium 10% on activated carbon 茴香硫醚 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-chlorobenzylsulfonyl)-D-Ser(CO-t-Bu)-N-Me-Ala-4-(N-tert-butylcarbonyloxyguanidino)benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole compounds as urokinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制尿激酶-纤溶酶原激活酶（uPA），具有高生物利用度，并可经口给药，并且将其用作治疗与尿激酶和/或尿激酶受体相关的疾病的治疗活性物质，例如肿瘤和转移。该发明特别涉及含有噁二唑基团的化合物。

  公开号：

  US20090286837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-chlorobenzylsulfonyl)-D-Ser(O-tBu)-N-Me-Ala-4-nitro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole compounds as urokinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制尿激酶-纤溶酶原激活酶（uPA），具有高生物利用度，并可经口给药，并且将其用作治疗与尿激酶和/或尿激酶受体相关的疾病的治疗活性物质，例如肿瘤和转移。该发明特别涉及含有噁二唑基团的化合物。

  公开号：

  US20090286837A1