2-methyl-3-acetyl-5-butylfuran | 84388-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-acetyl-5-butylfuran
• 英文别名: 1-(5-butyl-2-methylfuran-3-yl)ethanone
• CAS: 84388-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: GTIKORJSROOHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-(2-氯己基)戊烷-2,4-二酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以57%的产率得到2-methyl-3-acetyl-5-butylfuran
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of acetylacetone to 1-hexene under the action of Mn(III) and Co(III) acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950649

文献信息

• 2,3,4- or 2,3,5-Trisubstituted Furans:  Catalyst-Controlled Highly Regioselective Ring-Opening Cycloisomerization Reaction of Cyclopropenyl Ketones
  作者：Shengming Ma、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/ja036616g

  日期：2003.10.1

  furans were highly regioselectively formed from the cycloisomerization reaction of the same starting cyclopropenes 1 via the subtle choice of the transition metal halides. Under the catalysis of 5 mol % PdCl2(CH3CN)2, 2,3,5-trisubstituted furans 2 were given in 50-88% yields with 95-99% regioselectivities, while 2,3,4-trisubstituted furans 3 were formed in 78-96% yields with 99% regioselectivities under

  2,3,4- 或 2,3,5- 三取代呋喃通过过渡金属卤化物的微妙选择，由相同起始环丙烯 1 的环异构化反应高度区域选择性地形成。在 5 mol% PdCl2(CH3CN)2 的催化下，2,3,5-三取代呋喃 2 的产率为 50-88%，区域选择性为 95-99%，而 2,3,4-三取代呋喃 3 则在在 5 mol% CuI 的催化下，78-96% 的产率和 99% 的区域选择性。
• VINOGRADOV, M. G.;DOLINKO, V. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 10, 2313-2318
  作者：VINOGRADOV, M. G.、DOLINKO, V. I.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——