3-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane | 1192024-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1192024-84-2
• 化学式: C₂₇H₅₀ClN₃O₆Si
• 分子量: 576.249
• InChiKey: BERDSFFXRWDPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91.7%的产率得到3-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种使用点击化学功能化和扩展的基于冠醚的大环化合物的模块化方法

  摘要：

  量身定制的手铐：α-叠氮化物-ω-炔烃低聚物可通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC），重复链增长以及保护-脱保护策略获得。然后，在假高稀释条件下，分子内CuAAC生成环状主链中n = 1–8个三唑单元的大环（图片显示n = 2； C灰色，O红色，N蓝色，H白色）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903156
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane 、 3-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)prop-1-yne 在 triethylphosphite copper(I) iodide complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.1%的产率得到3-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]prop-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种使用点击化学功能化和扩展的基于冠醚的大环化合物的模块化方法

  摘要：

  量身定制的手铐：α-叠氮化物-ω-炔烃低聚物可通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC），重复链增长以及保护-脱保护策略获得。然后，在假高稀释条件下，分子内CuAAC生成环状主链中n = 1–8个三唑单元的大环（图片显示n = 2； C灰色，O红色，N蓝色，H白色）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903156