研究了路易斯酸催化的烯烃α-溴β-酮酰胺的原子转移自由基环化反应。发现路易斯酸Yb(OTf)3或Mg(ClO 4)2不仅促进环化反应,而且在环化产物中产生优异的反式立体控制。在Et 3 B / O 2存在下,路易斯酸Yb(OTf)3或Mg(ClO 4)2在-78°C下催化,C-烯烃β-酮酰胺的环化反应提供了环酮,而N的环化反应烯烃的β-酮酰胺导致形成γ-内酰胺,其可被转化为3-氮杂-双环[3,1,0]己-2-基。
研究了路易斯酸催化的烯烃α-溴β-酮酰胺的原子转移自由基环化反应。发现路易斯酸Yb(OTf)3或Mg(ClO 4)2不仅促进环化反应,而且在环化产物中产生优异的反式立体控制。在Et 3 B / O 2存在下,路易斯酸Yb(OTf)3或Mg(ClO 4)2在-78°C下催化,C-烯烃β-酮酰胺的环化反应提供了环酮,而N的环化反应烯烃的β-酮酰胺导致形成γ-内酰胺,其可被转化为3-氮杂-双环[3,1,0]己-2-基。