2-bromo-1,3-diphenyl-butan-1-one | 7472-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,3-diphenyl-butan-1-one
• 英文别名: 2-Brom-1,3-diphenyl-butan-1-on；2-bromo-1,3-diphenylbutan-1-one；Phenyl-(1-brom-2-phenyl-propyl)-keton
• CAS: 7472-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: VGRLUUYEYGUKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-diphenyl-butan-1-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-phenyl-5-(1-phenylethyl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES GAMMA

  摘要：

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂的化学式（I）及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用，其中基团具有发明中定义的含义。

  公开号：

  WO2012100734A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-联苯-1-丁酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1,3-diphenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES GAMMA

  摘要：

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂的化学式（I）及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用，其中基团具有发明中定义的含义。

  公开号：

  WO2012100734A1

文献信息

• Fungicidal azolyl-substituted aryl aralkylketone compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04147793A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  Fungicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl or alkynyl having up to 6 (preferably up to 4) carbon atoms, substituted or unsubstituted aryl (e.g. phenyl), substituted or unsubstituted aralkyl (e.g benzyl), cyano, alkoxycarbonyl or trihalomethyl (e.g. trifluoromethyl), Z is C=0 or a derivative thereof (e.g. a ketal, hydrazone, semicarbazone, oxime or imine), each of R.sup.1 to R.sup.10, which may be the same or different, is hydrogen, halogen, phenyl (particularly in the 4-position on the ring), C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or mono- or di- (C.sub.1-4 alkyl)-, aryl- or aralkyl-substituted or unsubstituted amino, at least four of R.sup.1 to R.sup.10 being hydrogen, and X is imidazol-1-yl, or 1, 2,4-triazol-1-yl, and acid addition salts and metal complexes of such compounds.

  式为：##STR1##的杀真菌化合物，其中R是具有高达6（优选高达4）个碳原子的烷基，烯基或炔基，取代或未取代的芳基（例如苯基），取代或未取代的芳基烷基（例如苄基），氰基，烷氧羰基或三卤甲基（例如三氟甲基），Z是C=0或其衍生物（例如缩酮，肼，半卡巴松，肟或亚胺），R.sup.1至R.sup.10各自可以相同或不同，是氢，卤素，苯基（特别是在环上的4位），C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，硝基或单个或双个（C.sub.1-4烷基），芳基或芳基烷基取代或未取代的氨基，其中至少四个R.sup.1至R.sup.10是氢，X是咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基，以及这种化合物的酸加成盐和金属络合物。
• CCLXX.—Degradation of quaternary ammonium salts. Part II
  作者：Thomas Stevens Stevens

  DOI：10.1039/jr9300002107

  日期：——
• The Halodiphenacyls. III. The Structure and Reactions of the Hydrogen Bromide Adduct¹
  作者：CALVIN L. STEVENS、RICHARD G. HISKEY

  DOI：10.1021/jo01083a010

  日期：1959.1
• US4147793A
  申请人：——

  公开号：US4147793A

  公开（公告）日：1979-04-03