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(R)-N-trifluoroacetyl-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester | 161553-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-trifluoroacetyl-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester
英文别名
methyl (2R)-3-(6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
(R)-N-trifluoroacetyl-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester化学式
CAS
161553-28-2
化学式
C11H9ClF3N5O3
mdl
——
分子量
351.672
InChiKey
UKOKLJHHOBCVSA-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N-trifluoroacetyl-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以65%的产率得到(R)-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine
    参考文献:
    名称:
    氮杂色氨酸衍生物的合成
    摘要:
    天冬氨酸(的光学活性和外消旋异构体1)转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯(6,R = Me)的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13,这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310524
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-N-trifluoroacetylaspartic acid-1-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜氢气sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (R)-N-trifluoroacetyl-3-(6-chloro-s-triazolo<4,3-b>pyridazin-3-yl)alanine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    氮杂色氨酸衍生物的合成
    摘要:
    天冬氨酸(的光学活性和外消旋异构体1)转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯(6,R = Me)的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13,这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310524
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文献信息

  • The synthesis of azatryptophane derivatives
    作者:Jurij Svete、Branko Stanovnik、Miha Tiŝler
    DOI:10.1002/jhet.5570310524
    日期:1994.9
    Optically active and racemic isomers of aspartic acid (1) were transformed into the corresponding N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl esters (6, R = Me) and N-trifluoroacetyl-3-formylalanine methyl esters 13, which were used as starting compounds in the synthesis of β-heteroaryl substituted-α-amino acids.
    天冬氨酸(的光学活性和外消旋异构体1)转化成相应的Ñ -三氟乙酰基-5-溴-4- oxonorvaline甲酯(6,R = Me)的和ñ -三氟乙酰基-3-甲酰基丙氨酸甲酯13,这是在合成β-杂芳基取代的α-氨基酸中用作起始化合物。
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