5-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 14161-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-methyl-3,5-diphenyl-1,4-dihydropyrazole
• CAS: 14161-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: MILHPARVASQEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 5-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 以86%的产率得到5-methyl-N,3,5-triphenyl-4H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-烷基查耳酮的两步合成及其在合成3,5-二芳基-5-烷基-4,5-二氢吡唑中的应用

  摘要：

  我们报告了一个简单有效的两步合成法，由相应的韦氏酰胺和末端炔烃合成了各种取代的β-烷基查耳酮（7），这些查耳酮是有用的中间体，可用于合成医学上令人感兴趣的3,5-二芳基-5 -烷基-4，5-二氢吡唑（6）。当前的方法学允许并入许多先前报道的此类化合物中所没有的许多取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-3-methyl-2-propen-1-one 在 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  β-烷基查耳酮的两步合成及其在合成3,5-二芳基-5-烷基-4,5-二氢吡唑中的应用

  摘要：

  我们报告了一个简单有效的两步合成法，由相应的韦氏酰胺和末端炔烃合成了各种取代的β-烷基查耳酮（7），这些查耳酮是有用的中间体，可用于合成医学上令人感兴趣的3,5-二芳基-5 -烷基-4，5-二氢吡唑（6）。当前的方法学允许并入许多先前报道的此类化合物中所没有的许多取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.026

文献信息

• Two-step synthesis of β-alkyl chalcones and their use in the synthesis of 3,5-diaryl-5-alkyl-4,5-dihydropyrazoles
  作者：Christopher D. Cox、Michael J. Breslin、Brenda J. Mariano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.026

  日期：2004.2

  We report a simple and efficient two-step synthesis of variously substituted β-alkyl chalcones (7) from the corresponding Weinreb amide and a terminal alkyne, and that these chalcones are useful intermediates for the synthesis of medicinally interesting 3,5-diaryl-5-alkyl-4,5-dihydropyrazoles (6). The current methodology allows for the incorporation of many substitution patterns not available from

  我们报告了一个简单有效的两步合成法，由相应的韦氏酰胺和末端炔烃合成了各种取代的β-烷基查耳酮（7），这些查耳酮是有用的中间体，可用于合成医学上令人感兴趣的3,5-二芳基-5 -烷基-4，5-二氢吡唑（6）。当前的方法学允许并入许多先前报道的此类化合物中所没有的许多取代模式。