4-(4-{(1R,3R)-3-[4-(3-Carboxy-propionyl)-phenyl]-1-methyl-butyl}-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 105048-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-{(1R,3R)-3-[4-(3-Carboxy-propionyl)-phenyl]-1-methyl-butyl}-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-[(2R,4R)-4-[4-(3-carboxypropanoyl)phenyl]pentan-2-yl]phenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 105048-66-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₆
• 分子量: 424.494
• InChiKey: OMTXLBWCUOKARZ-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{(1R,3R)-3-[4-(3-Carboxy-propionyl)-phenyl]-1-methyl-butyl}-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 四氯化锡 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-[(2R,4R)-4-(5,6-dihydronaphthalen-2-yl)pentan-2-yl]-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{(1R,3R)-3-[4-(3-Ethoxycarbonyl-propionyl)-phenyl]-1-methyl-butyl}-phenyl)-4-oxo-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(4-{(1R,3R)-3-[4-(3-Carboxy-propionyl)-phenyl]-1-methyl-butyl}-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  包含 (-)-(5S,6R,13S,14R)-5,6,13,14-TETRAHYDRO-5,13-METHANOCYCLOOCTA[1,2-a:5,6-a'] 的新型冠醚的合成DINAPHTHALENE-6,14-DIOL 亚基作为 C2-对称手性中心

  摘要：

  (-)-5,6,13,14-Tetrahydro-5,13-methanocycloocta[1,2-a:5,6-a']dinaphthalene-6,14-diol 被合成并确定其绝对构型。以该二醇为手性源制备了旋光冠醚并考察了其手性识别性能。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1651

文献信息

• NAEMURA, KOICHIRO;FUKUNAGA, RINKO, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1651-1654
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、FUKUNAGA, RINKO

  DOI：——

  日期：——