2-(p-Tolyl)-3,6-dioxofuro<3,4-d>pyridazine | 87645-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-3,6-dioxofuro<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrofuro[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 87645-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: WYABXGSGQMMAJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-312 °C
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methylphenyl)furan-3,4-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(p-Tolyl)-3,6-dioxofuro<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-双(羧基)呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-芳基-3,4-双（碳甲氧基）呋喃（IIIa 和 5）的衍生物得到相应的酸 la 和 b，在催化量的 DMFA 存在下，它们与亚硫酰氯一起转化为酰二氯（IIa 和b)。在不存在 DMFA 的情况下，Ib 形成 2-(对-茴香基)-3,4-双(羧基)呋喃的酸酐。二胺(IVa和b)从IIa和b获得。使用肼，IIa 和 b 被转化为环状酰肼（Va 和 b）。

  DOI：

  10.1007/bf01150722

文献信息

• OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;OKINSHEVICH, O. V.;PERSHIN, G. N., XIM.FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 683-685
  作者：OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.、OKINSHEVICH, O. V.、PERSHIN, G. N.

  DOI：——

  日期：——