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4-(6-benzophenanthrenyl)butyric acid | 110971-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-benzophenanthrenyl)butyric acid
英文别名
4-Benzo[c]phenanthren-6-ylbutanoic acid
4-(6-benzo<c>phenanthrenyl)butyric acid化学式
CAS
110971-72-7
化学式
C22H18O2
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
WFTMBUGSZBLAPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    120-122 °C
  • 沸点:
    569.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6-benzophenanthrenyl)butyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 trans-5,6-diacetoxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzochrysene
    参考文献:
    名称:
    Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00234a013
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(6-benzophenanthrenyl)butyrate 在 氢氧化钾 作用下, 反应 1.5h, 以73%的产率得到4-(6-benzophenanthrenyl)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00234a013
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文献信息

  • Annulative π-Extension by Cp*Co(III)-Catalyzed Ketone-Directed <i>peri</i>-Annulation: An Approach to Access Fused Arenes
    作者:Arya Bhattacharyya、Md Raja Sk、Supreeta Sen、Samrat Kundu、Modhu Sudan Maji
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03443
    日期:2023.12.8
    ed benzo[e]pyrenes, benzotetraphenes, and pyrenes. Comprehensive density functional theory studies buttress the mechanistic pathway comprising key steps like peri-C–H activation, alkyne 1,2-migratory insertion, and nucleophilic attack toward ketone, this attack being the rate-determining step. In addition, π-conjugated 1,1′-bipyrenes, potential photocatalyst pyrene-quinones, and putative n-type semiconductor
    实现了掩蔽湾区选择性第一行过渡金属 Cp*Co(III) 催化的芳烃衍生酮的环 π 延伸,以提供 K 区功能化的苯并[ e ]芘、苯并四吩和芘。全面的密度泛函理论研究支持了包括关键步骤的机制途径,如peri -C-H激活、炔烃1,2-迁移插入和对酮的亲核攻击,这种攻击是速率决定步骤。此外,还获得了π-共轭1,1'-联芘、潜在的光催化剂芘醌和推定的n型半导体含氰基二苯并[ de , qr ]并四苯。
  • UTERMOEHLEN, CLIFFORD M.;SINGH, MAHATAM;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5574-5582
    作者:UTERMOEHLEN, CLIFFORD M.、SINGH, MAHATAM、LEHR, ROLAND E.
    DOI:——
    日期:——
  • Fjord region 3,4-diol 1,2-epoxides and other derivatives in the 1,2,3,4- and 5,6,7,8-benzo rings of the carcinogen benzo[g]chrysene
    作者:Clifford M. Utermoehlen、Mahatam Singh、Roland E. Lehr
    DOI:10.1021/jo00234a013
    日期:1987.12
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