11-(6,6-Dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecan-1-ol | 263350-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-(6,6-Dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecan-1-ol
• CAS: 263350-23-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: SUBFCKPBEDAQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(6,6-Dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 甲基三辛基氯化铵 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 Amberlyst₁₅ 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11-(3-Oxo-cycloprop-1-enyl)-undecanoic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Alutacenoic Acids A 和 B，罕见的天然存在的从真菌中分离的环丙烯酮衍生物：有效的非肽因子 XIIIa 抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992355s
• 作为产物：
  描述：

  ((11-bromoundecyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.47h， 生成 11-(6,6-Dimethyl-4,8-dioxa-spiro[2.5]oct-1-en-1-yl)-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alutacenoic Acids A 和 B，罕见的天然存在的从真菌中分离的环丙烯酮衍生物：有效的非肽因子 XIIIa 抑制剂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992355s