4-(4-羟基苯基)-4-甲基戊酸 | 23203-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-羟基苯基)-4-甲基戊酸
• 英文名称: 4-(p-Hydroxyphenyl)-4-methylvaleriansaeure
• 英文别名: 4-methyl-4-p-hydroxyphenyl-1-pentanoic acid；4-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 23203-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: YNFVQZNJUUEZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-4-甲基戊酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 (+/-)-α-chamigrene
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-phenylpentanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 4-(4-羟基苯基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢化萘。I.一些2-氨基四氢萘酚的合成和止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600580312

文献信息

• Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312
  作者：Iwata, Chuzo、Miyashita, Kazuyuki、Koga, Yasuo、Shinoo, Yasutaka、Yamada, Minoru、Tanaka, Tetsuaki

  DOI：——

  日期：——
• Substituted tetralins I: Synthesis and Analgesic Activities of Some 2-Aminotetralins
  作者：Arnold R. Martin、Anilkumar P. Parulkar、David J. Gusseck、Leray J. Anderson、Gary L. Grunewald、Allen I. White

  DOI：10.1002/jps.2600580312

  日期：1969.3