2-(2-(1,3-diphenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide | 1161440-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(1,3-diphenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1161440-10-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₂S₂
• 分子量: 490.61
• InChiKey: RENRDVZTPJJWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,3-diphenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在药理活性的新型 4-取代-1,3-二苯基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑的合成和理论表征

  摘要：

  报道了一些与三唑 5a-c 或噻二唑 6a-c 稠合的新三唑的合成以及标题化合物的硫醇-硫酮互变异构平衡研究。确定了“五法则”和药代动力学特性的补充标准，以预测这些化合物是否具有口服生物利用度。半经验参数化已针对硫醇-硫酮互变异构平衡与 DFT 计算进行了严格的基准测试。结果表明，与错误地预测硫醇互变异构体更高稳定性的 AM1 和 PM3 哈密顿量不同，另一方面，新开发的 RM1 哈密顿量预测该平衡的能量学，与 DFT 结果非常一致。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:713–718, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.20499
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-4-acetic acid hydrazide 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-(2-(1,3-diphenyl-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)acetyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在药理活性的新型 4-取代-1,3-二苯基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑的合成和理论表征

  摘要：

  报道了一些与三唑 5a-c 或噻二唑 6a-c 稠合的新三唑的合成以及标题化合物的硫醇-硫酮互变异构平衡研究。确定了“五法则”和药代动力学特性的补充标准，以预测这些化合物是否具有口服生物利用度。半经验参数化已针对硫醇-硫酮互变异构平衡与 DFT 计算进行了严格的基准测试。结果表明，与错误地预测硫醇互变异构体更高稳定性的 AM1 和 PM3 哈密顿量不同，另一方面，新开发的 RM1 哈密顿量预测该平衡的能量学，与 DFT 结果非常一致。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:713–718, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.

  DOI：

  10.1002/hc.20499