2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 、
allyl (3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在
4 A molecular sieve 、
氰化汞 作用下,
以
硝基甲烷 、
苯 为溶剂,
反应 16.0h,
以58%的产率得到allyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-<3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside