2-Acetyloxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid | 1159981-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetyloxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1159981-18-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₄
• 分子量: 248.158
• InChiKey: SLPQKUXRWSWUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyloxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-苯并恶嗪衍生物作为K +通道开放剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.734
• 作为产物：
  描述：

  蛋白银染试剂盒 在 copper(l) iodide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Acetyloxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-苯并恶嗪衍生物作为K +通道开放剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.734

文献信息

• Design, Synthesis and Activity Evaluation of N-(pyridin-4-yl) Salicylamides as Antimycobacterial Agents
  作者：He Dian、De-Bin Zhou、Jian-Ping Mou、Zhu-Qing Yang、Jia Zhong、Xiao-Quan Ding、Chong Li、Xiao-Hong Wang、Jian-Gang Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16594

  日期：——

  A series of N-(pyridin-4-yl) salicylamides derivatives were prepared through acylation of the corresponding acetylsalicyloyl chlorides with substituted 4-amino-pyridines. These compounds were evaluated in vitro for antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis (TB) and Mycobacterium avium (A) by the minimum inhibitory concentrations (MIC) values. Eight of the compounds exhibited lower MIC against A than the one of isoniazide. Meanwhile, four of the compounds exhibited good anti-TB activity compared to isoniazide. Antimycobacterial activities of N-(pyridin-4-yl) salicylamides were influenced by the balance between hydrophobicity and electron withdrawing substituent effects on the phenyl and pyridine ring. These studies show that the compounds might serve as prospective wide-spectrum antimycobacterial substances.

  一系列N-(吡啶-4-基)水杨酰胺衍生物通过相应的乙酰水杨酰氯与取代的4-氨基吡啶的酰化反应制备而成。这些化合物通过最低抑制浓度（MIC）值在体外评估了对结核分枝杆菌（TB）和鸟分枝杆菌（A）的抗分枝杆菌活性。其中八种化合物的MIC值对A型菌低于异烟肼，同时有四种化合物表现出较异烟肼更强的抗TB活性。N-(吡啶-4-基)水杨酰胺的抗分枝杆菌活性受到苯环和吡啶环上的疏水性和电子吸引取代基效应之间平衡的影响。这些研究表明，这些化合物可能作为有前景的广谱抗分枝杆菌药物。