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(3R,5S)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3-ol | 1234491-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,5S)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
英文别名
(2R,3R,5S)-2-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-3-ol
(3R,5S)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3-ol化学式
CAS
1234491-56-5
化学式
C12H17N5O4
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
OVYLKIWXMOFZGT-ISROVCFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((2S,4R)-4-acetoxy-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到(3R,5S)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHORAMIDATE DE COMPOSÉS GUANOSINE NUCLÉOSIDE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    公开号:
    WO2010081082A3
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