2-tert-butyl-1H-indole-5-carbonitrile | 900640-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 900640-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD05223988
• 分子量: 198.268
• InChiKey: IELAFVPOSLQGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1H-indole-5-carbonitrile 、 2-isopropylphenyl 3-hydroxy-2-naphthoate 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 C₃₁H₂₃N₃O₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化氧化交叉偶联对映异构吲哚的合成

  摘要：

  表现出轴向手性的杂二芳基化合物在多个领域的价值和兴趣不断增加，但用于其对映选择性合成的直接氧化方法仍然难以捉摸。在这里，我们公开了在手性 PyBOX 配体和氧化剂存在下的铁催化剂能够使萘酚和吲哚之间直接偶联，从而产生具有高水平对映选择性的阻转异构杂联芳基化合物。该反应表现出显着的化学选择性，并且在没有竞争性自偶联的情况下专门产生交叉偶联产物。机理研究使我们能够假设在反应中产生了吲哚自由基，但这可能是一个非循环事件，并且反应通过形成手性 Fe 结合的萘氧基自由基进行，该自由基被亲核吲哚捕获。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01095-9

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• PYRIMIDINE-2-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20090258864A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention is directed to compounds of formula (I): where n, m, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are disclosed herein, as isolated stereoisomers or mixtures thereof, or as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I); and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating diseases or conditions associated with JAK2 activity.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中，n、m、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此被披露，作为分离的立体异构体或其混合物，或其药学上可接受的盐；包括式(I)化合物的制药组合物；以及使用该化合物和制药组合物治疗与JAK2活性相关的疾病或病症的方法。
• Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10961252B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.

  本研究提供了用于制造补体因子 B 抑制剂的化合物、使用方法和工艺。
• Anti-infective heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Bioimics AB

  公开号：US11130741B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及可用作抗感染剂的式Ⅰ杂环化合物。本发明还涉及通过施用此类化合物治疗感染的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Quinazoline and Indole Compounds to Treat Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190135825A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of Complement Factor B are provided.