2-(4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]piperidin-1-yl)-ethanol | 1103310-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]piperidin-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[4-[[3-(4-Methylsulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]piperidin-1-yl]ethanol
• CAS: 1103310-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: HGEMTGXQTNKCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]piperidin-1-yl)-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC METHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE MÉTHYLÈNE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009010479A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]-piperidine hydrochloride 、 2-氯乙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(4-[3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl]piperidin-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC METHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE MÉTHYLÈNE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009010479A3

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC METHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE MÉTHYLÈNE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2009010479A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I) compositions comprising them and their use.