13-methylcarbamoyl-tridec-12-enoic acid benzyl ester | 341925-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-methylcarbamoyl-tridec-12-enoic acid benzyl ester
• CAS: 341925-17-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: YGIVOHFFNVNOBU-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methylcarbamoyl-tridec-12-enoic acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 various solvents 、 水 为溶剂， 生成 tetradec-2-enedioic acid 1-methylamide 14-({2-[2-(13-methylcarbamoyl-tridec-12-enoylamino)-ethyldisulfanyl]-ethyl}-amide)
  参考文献：
  名称：

  纳米级充水单层间隙固体壁上的甲基铵基团作为四阴离子卟啉的结合位点

  摘要：

  包含两个仲酰胺功能和缺电子或富电子碳-碳双键的长链硫氢化物在金表面上围绕平躺的八阴离子卟啉自组装。因此获得了具有 2 nm 宽的卟啉基间隙的刚性和反应性表面单层。然后将金电极浸入水中，间隙表面的双键与甲胺反应。通过迈克尔加成或通过用次溴酸盐溴化然后甲胺取代将其加到双键上。只有间隙边界处的双键可被溶解在大量水体积中的甲胺接触并发生反应。刚性膜间隙的壁现在在限定高度的双键位点处含有甲基铵基团。四阳离子卟啉铜 (II) 不能再扩散到间隙中，并且不会淬灭间隙底部的八阴离子卟啉的荧光。另一方面，四阴离子卟啉被铵基团固定。然后，结合的卟啉作为分子覆盖物，在铁氰化物从大量水传输到电极的过程中充当间隙。通过将 pH 值提高到 12 来去除它，其中甲基铵基团被中和成胺。再次将 pH 值降低至 7 并添加更多的阴离子卟啉重新闭合了间隙。卟啉“覆盖物”应通过多重电荷相互作用定位在距底部卟啉 8-10 和 20 埃的距离处。8-10

  DOI：

  10.1021/ja003882a
• 作为产物：
  描述：

  12-oxo-dodecanoic acid benzyl ester 在 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 various solvents 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 13-methylcarbamoyl-tridec-12-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  纳米级充水单层间隙固体壁上的甲基铵基团作为四阴离子卟啉的结合位点

  摘要：

  包含两个仲酰胺功能和缺电子或富电子碳-碳双键的长链硫氢化物在金表面上围绕平躺的八阴离子卟啉自组装。因此获得了具有 2 nm 宽的卟啉基间隙的刚性和反应性表面单层。然后将金电极浸入水中，间隙表面的双键与甲胺反应。通过迈克尔加成或通过用次溴酸盐溴化然后甲胺取代将其加到双键上。只有间隙边界处的双键可被溶解在大量水体积中的甲胺接触并发生反应。刚性膜间隙的壁现在在限定高度的双键位点处含有甲基铵基团。四阳离子卟啉铜 (II) 不能再扩散到间隙中，并且不会淬灭间隙底部的八阴离子卟啉的荧光。另一方面，四阴离子卟啉被铵基团固定。然后，结合的卟啉作为分子覆盖物，在铁氰化物从大量水传输到电极的过程中充当间隙。通过将 pH 值提高到 12 来去除它，其中甲基铵基团被中和成胺。再次将 pH 值降低至 7 并添加更多的阴离子卟啉重新闭合了间隙。卟啉“覆盖物”应通过多重电荷相互作用定位在距底部卟啉 8-10 和 20 埃的距离处。8-10

  DOI：

  10.1021/ja003882a