17,28-Dioxa-3,11,36-triazatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene-4,10-dione | 769935-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 17,28-Dioxa-3,11,36-triazatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene-4,10-dione
• CAS: 769935-87-7
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₄
• 分子量: 515.652
• InChiKey: XHPIXHCUBLODNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 17,28-Dioxa-3,11,36-triazatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene-4,10-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷、[3]轮烷和分子穿梭的催化“活性金属”模板合成，以及对Cu(I)催化叠氮-炔1,3-环加成机理的一些观察

  摘要：

  描述了轮烷结构的合成方法，其中金属原子催化共价键形成，同时充当机械互锁结构组装的模板。这种“活性金属”模板策略使用 Huisgen-Meldal-Fokin Cu(I) 催化的叠氮化物与末端炔烃的 1,3-环加成反应（CuAAC“点击”反应）来举例说明。Cu（I）与内位含吡啶大环的配位允许炔烃和叠氮化物以这样的方式与金属原子结合，金属介导的键形成反应通过大环或大环的空腔发生 -形成轮烷。多种单齿和双齿大环配体被证明以这种方式形成[2]轮烷，通过加入吡啶，金属可以在反应过程中翻转，给出催化活性金属模板组装过程。该反应的化学计量和催化版本也用于合成更复杂的两站分子穿梭机。通过配体交换在这些两站穿梭中大环的易位动力学可以通过与不同金属离子的协调来控制（用 Cu（I）观察到快速穿梭，用 Pd（II）缓慢穿梭）。在具有高大环：铜比的活性金属模板反应条件下，在反应过程中还会产生 [3] 轮烷（在一条线

  DOI：

  10.1021/ja073513f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 17,28-Dioxa-3,11,36-triazatetracyclo[27.2.2.213,16.15,9]hexatriaconta-1(32),5(36),6,8,13,15,29(33),30,34-nonaene-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  来自2D模板的3D互锁结构：组装方形平面金属配位[2]轮烷的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353622

文献信息

• Redox responsive Pd(<scp>ii</scp>) templated rotaxane nanovalve capped mesoporous silica nanoparticles: a folic acid mediated biocompatible cancer-targeted drug delivery system
  作者：Srivardhan Reddy Gayam、Shu-Pao Wu

  DOI：10.1039/c4tb01030b

  日期：——

  Herein, redox responsive Pd(ii) templated rotaxane nanovalve capped mesoporous silica nanoparticles were designed for an effective cancer-targeted drug delivering system.

  在这里，设计了一种氧化还原响应的Pd(II)模板化轮烷纳米阀盖的介孔硅纳米颗粒，用于有效的针对癌症的药物传递系统。
• Selecting Topology and Connectivity through Metal-Directed Macrocyclization Reactions:  A Square Planar Palladium [2]Catenate and Two Noninterlocked Isomers
  作者：Anne-Marie L. Fuller、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin、D. Barney Walker

  DOI：10.1021/ja053005a

  日期：2005.9.1

  building blocks are assembled and cyclized. Olefin metathesis of both building blocks while they are attached to the metal gives the single large macrocycle in 77% yield. Cyclizing the monodentate unit prior to attaching both ligands to the metal gives the [2]catenate in 78% yield. Preforming the tridentate macrocycle produces a complex in two atropisomeric forms-threaded and nonthreaded-in a 2:3 ratio

  我们报告了使用方形平面钯 (II) 模板合成 [2] 链，以及互锁结构的两种异构体：单个四齿大环，采用“八字形”构象来封装金属和复合物其中链环的两个大环不互锁。这三种异构体可以根据构建块的组装和环化方式分别选择性地形成。两种结构单元在连接到金属上时的烯烃复分解以 77% 的产率得到单个大的大环。在将两个配体连接到金属之前环化单齿单元以 78% 的产率得到 [2] 链。预形成三齿大环会产生两种阻转异构形式的复合物 - 螺纹和非螺纹 - 比例为 2:3，它们在室温下 7 天后不会在二氯甲烷中相互转化。非螺纹阻转异构体的 RCM 提供了具有两个非互锁大环配体的复合物；螺纹阻转异构体的 RCM 生成拓扑异构 [2] 链。在乙腈中加热无环阻转异构体提供了一种通过配体交换进行相互转化的机制，允许螺纹：非螺纹比例在 2:3 到 8:1 之间变化。所有三个完全闭环的配合物都通过 1 H NMR 光谱和 X
• Facile synthesis of yolk–shell silica nanoparticles for targeted tumor therapy
  作者：Liangliang Dai、Qingfeng Zhang、Hao Gu、Kaiyong Cai

  DOI：10.1039/c5tb01620g

  日期：——

  Redox-responsive yolk–shell silica nanoparticles end-capped with rotaxane nanovalves were fabricated for targeted tumor therapy with high efficiency.

  纳米级氧化还原响应型卵黄壳二氧化硅纳米颗粒被设计制备，具有旋轮瓶盖纳米阀门，用于高效的靶向肿瘤治疗。
• Rare and Diverse Binding Modes Introduced through Mechanical Bonding
  作者：David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin、D. Barney Walker

  DOI：10.1002/anie.200500004

  日期：2005.7.18
• Leigh, David A.; Lusby, Paul J.; McBurney, Roy T., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3762 - 3771
  作者：Leigh, David A.、Lusby, Paul J.、McBurney, Roy T.、Morelli, Alessandra、Slawin, Alexandra M. Z.、et al.

  DOI：——

  日期：——