6(R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S)-methyl-6(S)-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 114801-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S)-methyl-6(S)-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,4aS,6S,8S,8aS)-8-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-one
• CAS: 114801-61-5
• 化学式: C₂₅H₄₆O₅Si
• 分子量: 454.723
• InChiKey: AGCHKVOCTBVUIX-YHTFOKLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S)-methyl-6(S)-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 (4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,4aS,6S,8S,8aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  SMITH, ROBERT L.;LEE, TA JYH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,4aS,5S,6S,8aS)-5-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-4-hydroxy-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 硼氢化钠 生成 6(R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S)-methyl-6(S)-hydroxymethyl-1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  SMITH, ROBERT L.;LEE, TA JYH

  摘要：

  DOI：