tert-butyl 3-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate | 864657-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,8-dihydro-4H-furo[2,3-e]oxazepine-6-carboxylate
• CAS: 864657-18-1
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅Si
• 分子量: 383.56
• InChiKey: HRQDPMBOMOLKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到tert-butyl [2-[4-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-3-(hydroxymethyl)furan-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氧气 、 rose bengal 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-7,8-dihydro-4H-1,5-dioxa-6-azaazulene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q

文献信息

• Synthesis of 2,3-Di- and 2,3,4-Trisubstituted Furans from 1,2-Dioxines Generated by an Enyne-RCM/Diels−Alder Reaction Sequence
  作者：Young-Keun Yang、Jung-Hoon Choi、Jinsung Tae

  DOI：10.1021/jo050957q

  日期：2005.8.1

  An efficient method for the synthesis of 2,3- and 2,3,4-substituted furans starting from acyclic enynes was developed using an enyne-RCM/Diels−Alder reaction sequence. The reaction conditions for the transformation of 1,2-dioxines having an adjacent 1,2-oxazine ring into furans and the cleavage of N−O bonds are discussed.

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。