4-[[3-(4-Methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl β-D-glucopyranoside | 141460-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[[3-(4-Methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4-methoxy-N-[2-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyanilino]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 141460-71-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₉S
• 分子量: 533.559
• InChiKey: AVWCZYJLROPNNO-WKKMNAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[3-(4-Methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[[3-(4-Methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  磺酰胺衍生物的通用公式(I)：##STR1## 其中，优选地，R.sup.1代表一个低烷氧基团，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如说明书所述定义，A和B可以相同也可以不同，每个代表.dbd.N--或.dbd.CH--, E代表一个芳香族6元环组，其中环中可能含有1个或2个氮原子，并且可以用1到3个可以相同也可以不同的取代基进行取代，前提是R.sup.1为氢原子、低烷基、硝基或可能被保护的氨基，R.sup.2和R.sup.3各自为氢原子，A和B各自为.dbd.CH--，E为可以被1到3个相同或不同的取代基G取代的苯基组被排除在外，或者是它们的药理可接受盐。

  公开号：

  US05250549A1

文献信息

• US5250549A
  申请人：——

  公开号：US5250549A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5292758A
  申请人：——

  公开号：US5292758A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5332751A
  申请人：——

  公开号：US5332751A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5434172A
  申请人：——

  公开号：US5434172A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US5610320A
  申请人：——

  公开号：US5610320A

  公开（公告）日：1997-03-11